नई दिल्ली। भारत में डेंगू की रोकथाम की दिशा में एक बड़ी उपलब्धि हासिल हुई है। देश के औषधि नियामक ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने QDENGA (क्यूडेंगा) को भारत की पहली अधिकृत डेंगू वैक्सीन के रूप में मंजूरी दे दी है। यह वैक्सीन 4 से 60 वर्ष की आयु के लोगों में डेंगू से बचाव के लिए उपयोग की जा सकेगी।
यह वैक्सीन जापान की फार्मास्यूटिकल कंपनी Takeda द्वारा विकसित की गई है। विशेषज्ञों के अनुसार QDENGA डेंगू वायरस के सभी चार प्रमुख प्रकार (DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4) के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करने के लिए तैयार की गई है। खास बात यह है कि इसे लगवाने के लिए पहले डेंगू संक्रमण का होना आवश्यक नहीं है।
दो डोज में लगेगी वैक्सीन
स्वास्थ्य विशेषज्ञों के अनुसार QDENGA की दो डोज दी जाएंगी और दोनों डोज के बीच तीन महीने का अंतर रखा जाएगा। क्लीनिकल ट्रायल में इस वैक्सीन ने डेंगू के गंभीर मामलों और अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम को कम करने में अच्छे परिणाम दिखाए हैं।
WHO भी कर चुका है सिफारिश
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) के विशेषज्ञ समूह ने QDENGA के उपयोग की सिफारिश की है। कई देशों में यह वैक्सीन पहले से उपयोग में है और अब भारत में इसकी मंजूरी मिलने से डेंगू नियंत्रण अभियान को नई मजबूती मिलने की उम्मीद है।
भारत में क्यों है इसकी जरूरत?
भारत दुनिया के उन देशों में शामिल है जहां हर वर्ष लाखों लोग डेंगू से प्रभावित होते हैं। मानसून के दौरान डेंगू के मामलों में तेज़ वृद्धि देखी जाती है। ऐसे में वैक्सीन की उपलब्धता से गंभीर संक्रमण, अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के जोखिम को कम करने में मदद मिलने की उम्मीद है। हालांकि विशेषज्ञों का कहना है कि वैक्सीन के साथ-साथ मच्छरों से बचाव, साफ-सफाई और पानी जमा न होने देना अभी भी सबसे प्रभावी उपाय हैं।
बाजार में कब आएगी?
कंपनी के अनुसार QDENGA को नियामकीय मंजूरी मिल चुकी है। इसके भारत में निजी स्वास्थ्य सेवाओं के माध्यम से 2027 की पहली छमाही में उपलब्ध होने की संभावना जताई गई है।
